Queimados promove I Encontro Regional de Poliomielite e Síndrome Pós-Pólio

Palestras aconteceram nesta segunda (9) e objetivaram a inclusão do tratamento da SPP na saúde pública

Imagens Igor Lima/PMQ

Kathellen Islyne - A Síndrome Pós-Poliomielite (SPP) é uma desordem neurológica que acomete pessoas por volta dos 40 anos que já foram infectadas pelo poliovírus. A inclusão do tratamento da doença na saúde pública foi tema de um ciclo de palestras realizado nesta segunda (9) pela Prefeitura de Queimados, por meio da Secretaria Municipal de Direitos Humanos e Promoção da Cidadania e da Coordenadoria de Políticas Públicas para a Pessoa com Deficiência. A Associação da Pólio Rio de Janeiro (AVP-RJ) foi parceira do evento. 

O I Encontro Regional de Poliomielite e Síndrome Pós-Poliomielite foi realizado na Câmara Municipal de Vereadores e abordou as causas, acompanhamento e tratamento da doença. A doença contagiosa é causada pelo poliovírus, que pode infectar crianças e adultos por meio do contato direto com fezes ou secreções eliminadas pela boca de pessoas doentes.

A SPP é provocada pela desordem neurológica em pessoas que tiveram pólio pelo menos 15 anos antes. Estima-se que cerca de 75% das pessoas que tiveram poliomielite paralítica na infância sofrem de síndrome pós-pólio no Brasil.  Segundo a Secretária Municipal de Saúde, Drª Lívia Guedes, a vacina é a única forma de prevenção. “Nossa cidade tem um compromisso sério com a prevenção de doenças. A vacinação é a única forma de prevenir a poliomielite e, que deve ser feita em todas as crianças menores de cinco anos. Manter a caderneta de vacinação em dia é uma das formas de salvarmos uma vida”, garante a pediatra. 

Mesmo em uma cadeira de rodas,  o aposentado Ailton Cesar (47) não mede esforços para militar em prol do reconhecimento da síndrome pós-pólio. “Eu contraí a doença aos nove meses. E, só após várias cirurgias, consegui andar aos 14 anos. Depois de um tempo sofri um acidente na perna, a qual tinha sequelas da doença, desde então fiquei impossibilitado de andar. Não foi difícil lutar com as sequela, mas o pós-pólio começou a me atingir e por isso precisamos lutar para garantir que o SUS ofereça tratamento de cuidado e prevenção desta síndrome”, afirma. 

A Coordenadora de Políticas Públicas para Pessoas com Deficiência, Sirlene Marquioli, conta que é uma sobrevivente da doença. “Mesmo tendo contraído o vírus com apenas um mês de idade, consegui lutar para sobreviver. Hoje ser acometida da síndrome, me fez perceber que a luta contra a pós-pólio nunca acaba. Esse encontro é fundamental para que possamos implementar na cidade assistências necessárias para o público que sofre com os agravos posteriores”, conta a gestora. 

Para a fisioterapeuta Andreza Santos o tratamento é importante, pois visa diminuir a dor do paciente e melhorar sua autoestima. “O paciente com síndrome pós-pólio tende a perder sua função muscular. A doença foi descoberta a pouco tempo e estamos focados em oferecer tratamento fisioterapêutico, proporcionado ao paciente retornar suas atividades musculares e, claro, melhorando sua qualidade de vida. O acompanhamento psicológico e terapêutico também é um diferencial no resultado final de todas as sessões”, conclui a palestrante.